SD Investigation · Fachrecherche
Medizin & Arzneimittel
Strukturierte Einstiege zu amtlichen Arzneimitteldaten, ROTE LISTE®, Gelber Liste, Fach- und Gebrauchsinformationen, Sicherheitsmeldungen, Lieferengpässen, klinischen Studien, Leitlinien, Fachzeitschriften, Bibliotheken und medizinischer Fachliteratur in Deutschland, der EU und international.
43 Quellen gefunden
Quellenportal
Offizielle Datenbanken und Fachquellen
AMIce – Arzneimittelinformationssystem
BfArM / PEI / BVL
Zulassungs- und Verwaltungsdaten, Fach- und Gebrauchsinformationen sowie Wirkstoff- und Stoffbezeichnungen.
Offizielle Quelle öffnen ↗PharmNet.Bund
Bund und Länder
Behördliches Portal mit administrativen Zulassungsdaten, Fachinformationen und Packungsbeilagen.
Offizielle Quelle öffnen ↗ROTE LISTE® Online
Rote Liste Service GmbH
Recherche nach Fertigarzneimitteln sowie Kurz- und Fachinformationen. Teile des Angebots sind ausschließlich für medizinische und pharmazeutische Fachkreise nach Anmeldung zugänglich.
Offizielle Quelle öffnen ↗ROTE LISTE® Detailsuche
Rote Liste Service GmbH
Erweiterte Präparatesuche mit kombinierbaren Kriterien, Kapiteln und Eigenschaften. Zugriffsrechte des Anbieters sind zu beachten.
Offizielle Quelle öffnen ↗Gelbe Liste Pharmindex
Vidal MMI Germany GmbH
Fachportal mit Arzneimittel-, Medizinprodukte- und Wirkstoffdatenbanken sowie Fachinformationen und Arzneimittelnachrichten.
Offizielle Quelle öffnen ↗Gelbe Liste – Arzneimittel A–Z
Vidal MMI Germany GmbH
Alphabetischer und suchbasierter Einstieg in die Präparate- und Medikamentendatenbank.
Offizielle Quelle öffnen ↗Gelbe Liste – Wirkstoffe A–Z
Vidal MMI Germany GmbH
Wirkstoff- und Inhaltsstoffdatenbank mit Informationen und zugeordneten Präparaten.
Offizielle Quelle öffnen ↗Gelbe Liste – Fachinformationen
Vidal MMI Germany GmbH
Rechercheeinstieg zu Fachinformationen mit Angaben unter anderem zu Indikation, Dosierung, Gegenanzeigen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen.
Offizielle Quelle öffnen ↗Fachinfo-Service®
Rote Liste Service GmbH
Anbieterportal für aktuelle Fachinformationen pharmazeutischer Unternehmen; bestimmte Inhalte sind Fachkreisen vorbehalten.
Offizielle Quelle öffnen ↗PatientenInfo-Service
Rote Liste Service GmbH
Recherche nach digital bereitgestellten Gebrauchsinformationen und Patienteninformationen zu Arzneimitteln.
Offizielle Quelle öffnen ↗Arzneimittel-Lieferengpässe
BfArM
Offizielle Informationen zu gemeldeten Lieferengpässen bei Humanarzneimitteln ohne Impfstoffe.
Offizielle Quelle öffnen ↗Impfstoff-Lieferengpässe
Paul-Ehrlich-Institut
Informationen zur Verfügbarkeit und zu Lieferengpässen von Humanimpfstoffen.
Offizielle Quelle öffnen ↗Nebenwirkungen melden
BfArM / PEI
Offizielles Meldeportal für Verdachtsfälle unerwünschter Wirkungen von Arzneimitteln und Impfstoffen.
Offizielle Quelle öffnen ↗Risikoinformationen
BfArM
Rote-Hand-Briefe, Informationsbriefe und weitere behördliche Maßnahmen zur Arzneimittelsicherheit.
Offizielle Quelle öffnen ↗Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Paul-Ehrlich-Institut
Zulassung, Chargenprüfung, Sicherheit und Informationen zu Impfstoffen, Antikörpern, Blutprodukten und weiteren Biomedikamenten.
Offizielle Quelle öffnen ↗Gesundheitsinformationen des Bundes
Bundesministerium für Gesundheit
Allgemeinverständliche Informationen zu Krankheiten, Untersuchungen, Therapien und dem sicheren Umgang mit Arzneimitteln.
Offizielle Quelle öffnen ↗Frühe Nutzenbewertung nach AMNOG
Gemeinsamer Bundesausschuss
Dossiers, Beschlüsse und Status der Zusatznutzenbewertung neuer Arzneimittel und Anwendungsgebiete.
Offizielle Quelle öffnen ↗Arzneimittelbewertungen
IQWiG
Wissenschaftliche Bewertungen, Dossierbewertungen und Gesundheitsinformationen zu Nutzen und Schaden medizinischer Maßnahmen.
Offizielle Quelle öffnen ↗Leitlinienregister
AWMF
Medizinische Leitlinien der wissenschaftlichen Fachgesellschaften; Such- und Filtermöglichkeiten nach Fachgebiet und Erkrankung.
Offizielle Quelle öffnen ↗ICD- und OPS-Klassifikationen
BfArM
Amtliche Klassifikationen und Codes für Diagnosen sowie Operationen und medizinische Prozeduren.
Offizielle Quelle öffnen ↗Arztsuche
Kassenärztliche Bundesvereinigung
Einstieg zu regionalen Arztsuchen der Kassenärztlichen Vereinigungen und zum ärztlichen Bereitschaftsdienst.
Offizielle Quelle öffnen ↗Krankenhausverzeichnis
Deutsche Krankenhausgesellschaft
Recherche nach Krankenhäusern, Fachabteilungen und Behandlungsangeboten in Deutschland.
Offizielle Quelle öffnen ↗EMA Medicine Finder
European Medicines Agency
Informationen zu zentral von der EMA bewerteten Human- und Tierarzneimitteln sowie pflanzlichen Arzneimitteln.
Offizielle Quelle öffnen ↗EU Union Register
Europäische Kommission
Register der von der EU-Kommission im zentralisierten Verfahren zugelassenen Human-, Tier- und Orphan-Arzneimittel.
Offizielle Quelle öffnen ↗Nationale Arzneimittelregister EU/EWR
EMA / Europäische Kommission
Zentrale Übersicht und Verlinkung der nationalen Register zugelassener Arzneimittel in EU- und EWR-Staaten.
Offizielle Quelle öffnen ↗EudraVigilance – Nebenwirkungsdaten
European Medicines Agency
Öffentlicher Zugang zu aggregierten Meldungen über Verdachtsfälle von Arzneimittelnebenwirkungen im EWR.
Offizielle Quelle öffnen ↗CTIS – Klinische Studien
European Medicines Agency
Öffentliches EU-Portal für klinische Prüfungen nach der Clinical Trials Regulation, einschließlich Dokumenten und Ergebnissen.
Offizielle Quelle öffnen ↗EU Clinical Trials Register
European Medicines Agency
Protokoll- und Ergebnisinformationen zu älteren EU/EWR-Prüfungen nach der Clinical Trials Directive und EudraCT.
Offizielle Quelle öffnen ↗EU-Recht zu Arzneimitteln – EudraLex
Europäische Kommission
Sammlung des europäischen Arzneimittelrechts sowie Leitlinien zu Herstellung, Vertrieb, Pharmakovigilanz und klinischen Prüfungen.
Offizielle Quelle öffnen ↗Europäische Referenznetzwerke
Europäische Kommission
Grenzüberschreitende Expertennetzwerke für seltene und komplexe Erkrankungen.
Offizielle Quelle öffnen ↗Orphanet
Orphanet Consortium
Fachportal zu seltenen Erkrankungen, Orphan Drugs, spezialisierten Einrichtungen, Diagnostik und Forschungsprojekten.
Offizielle Quelle öffnen ↗LIVIVO
ZB MED – Informationszentrum Lebenswissenschaften
Interdisziplinäre Suchmaschine für Medizin, Gesundheit, Ernährung, Umwelt und Agrarwissenschaften mit Recherche über zahlreiche Fachdatenbanken.
Offizielle Quelle öffnen ↗ZB MED – Literaturversorgung
ZB MED – Informationszentrum Lebenswissenschaften
Zugang zu Beständen, elektronischen Zeitschriften, E-Books, Fernleihe und weiteren bibliothekarischen Diensten für Medizin und Lebenswissenschaften.
Offizielle Quelle öffnen ↗Deutsches Ärzteblatt – Archiv
Deutscher Ärzteverlag
Archiv medizinischer, gesundheitspolitischer und wissenschaftlicher Beiträge des Deutschen Ärzteblatts.
Offizielle Quelle öffnen ↗Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
AkdÄ
Therapieempfehlungen, Stellungnahmen, Risikoinformationen und Materialien zur sicheren und rationalen Arzneimitteltherapie.
Offizielle Quelle öffnen ↗Arzneimittel-Richtlinie und Anlagen
Gemeinsamer Bundesausschuss
Regelungen zur Arzneimittelversorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung einschließlich Anlagen, Verordnungsausschlüssen und Therapiehinweisen.
Offizielle Quelle öffnen ↗PubMed Central
U.S. National Library of Medicine
Kostenfreies Volltextarchiv biomedizinischer und lebenswissenschaftlicher Fachliteratur.
Offizielle Quelle öffnen ↗Europe PMC
EMBL-EBI / Europe PMC Consortium
Europäische Literatur- und Volltextplattform für Biomedizin und Lebenswissenschaften einschließlich Publikationen, Preprints und Forschungsdatenverknüpfungen.
Offizielle Quelle öffnen ↗Directory of Open Access Journals – Medicine
DOAJ
Verzeichnis qualitätsgeprüfter Open-Access-Zeitschriften; die Fachgebietsfilter unterstützen die Suche nach medizinischen Journalen.
Offizielle Quelle öffnen ↗ClinicalTrials.gov
U.S. National Library of Medicine
Internationales Register klinischer Studien mit Protokoll-, Status- und Ergebnisangaben zahlreicher Sponsoren und Länder.
Offizielle Quelle öffnen ↗WHO ICTRP Search Portal
World Health Organization
Metasuche über internationale Primärregister klinischer Studien der WHO Registry Network Partner.
Offizielle Quelle öffnen ↗PubMed
U.S. National Library of Medicine
Internationale bibliografische Datenbank für biomedizinische Fachliteratur und wissenschaftliche Publikationen.
Offizielle Quelle öffnen ↗Cochrane Library
Cochrane
Systematische Reviews und evidenzbasierte Zusammenfassungen zu medizinischen Interventionen.
Offizielle Quelle öffnen ↗Arzneimittelsicherheit richtig einordnen
Verdachtsmeldung ≠ bestätigte Ursache
Spontanmeldesysteme erfassen Verdachtsfälle. Die Zahl der Meldungen allein erlaubt keinen direkten Schluss auf Häufigkeit, Kausalität oder individuelles Risiko.
Fachinformation priorisieren
Für Indikationen, Gegenanzeigen, Wechselwirkungen, Dosierung und Warnhinweise sind die aktuelle Fach- beziehungsweise Gebrauchsinformation und die Beratung durch Arzt oder Apotheke maßgeblich.
Versionsstand prüfen
Zulassungsstatus, Sicherheitsinformationen, Lieferfähigkeit und Leitlinien können sich ändern. Prüfen Sie Datum, Version, zuständige Behörde und Geltungsbereich.
Methodik
Studien und Evidenz bewerten
- Fragestellung definieren: Patientengruppe, Intervention, Vergleich, Endpunkte und Zeitraum festlegen.
- Primärquellen suchen: Studienregister, Zulassungsunterlagen, Bewertungsberichte und Originalpublikationen verwenden.
- Studiendesign prüfen: Randomisierung, Verblindung, Vergleichsgruppe, Fallzahl, Abbruchquote und Vorregistrierung bewerten.
- Ergebnisse einordnen: Absolute und relative Effekte, Konfidenzintervalle, klinische Relevanz und Nebenwirkungen getrennt betrachten.
- Interessenkonflikte dokumentieren: Finanzierung, Sponsoring, Autorenangaben und Publikationsstatus berücksichtigen.
Bei Lieferengpässen
Ein gemeldeter Lieferengpass bedeutet nicht automatisch einen vollständigen Versorgungsmangel. Betroffene sollten nicht selbstständig Präparate wechseln oder Vorräte anlegen. Apotheke und behandelnde Praxis können Verfügbarkeit, Alternativen, Wirkstärke, Darreichungsform und Austauschbarkeit fachlich prüfen.
Rechercheprotokoll