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SD Investigation · Fachrecherche

Medizin & Arzneimittel

Strukturierte Einstiege zu amtlichen Arzneimitteldaten, ROTE LISTE®, Gelber Liste, Fach- und Gebrauchsinformationen, Sicherheitsmeldungen, Lieferengpässen, klinischen Studien, Leitlinien, Fachzeitschriften, Bibliotheken und medizinischer Fachliteratur in Deutschland, der EU und international.

Wichtiger Hinweis: Dieses Rechercheportal ersetzt keine ärztliche, pharmazeutische oder rechtliche Beratung. Medikamente niemals eigenmächtig beginnen, absetzen oder dosieren. Bei akuten Beschwerden wählen Sie 112; für den ärztlichen Bereitschaftsdienst in Deutschland 116117.

Quellenportal

Offizielle Datenbanken und Fachquellen

ArzneimittelDeutschland

AMIce – Arzneimittelinformationssystem

BfArM / PEI / BVL

Zulassungs- und Verwaltungsdaten, Fach- und Gebrauchsinformationen sowie Wirkstoff- und Stoffbezeichnungen.

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ArzneimittelDeutschland

PharmNet.Bund

Bund und Länder

Behördliches Portal mit administrativen Zulassungsdaten, Fachinformationen und Packungsbeilagen.

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ArzneimittelverzeichnisDeutschland

ROTE LISTE® Online

Rote Liste Service GmbH

Recherche nach Fertigarzneimitteln sowie Kurz- und Fachinformationen. Teile des Angebots sind ausschließlich für medizinische und pharmazeutische Fachkreise nach Anmeldung zugänglich.

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ArzneimittelverzeichnisDeutschland

ROTE LISTE® Detailsuche

Rote Liste Service GmbH

Erweiterte Präparatesuche mit kombinierbaren Kriterien, Kapiteln und Eigenschaften. Zugriffsrechte des Anbieters sind zu beachten.

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ArzneimittelverzeichnisDeutschland

Gelbe Liste Pharmindex

Vidal MMI Germany GmbH

Fachportal mit Arzneimittel-, Medizinprodukte- und Wirkstoffdatenbanken sowie Fachinformationen und Arzneimittelnachrichten.

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ArzneimittelverzeichnisDeutschland

Gelbe Liste – Arzneimittel A–Z

Vidal MMI Germany GmbH

Alphabetischer und suchbasierter Einstieg in die Präparate- und Medikamentendatenbank.

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WirkstoffeDeutschland

Gelbe Liste – Wirkstoffe A–Z

Vidal MMI Germany GmbH

Wirkstoff- und Inhaltsstoffdatenbank mit Informationen und zugeordneten Präparaten.

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FachinformationenDeutschland

Gelbe Liste – Fachinformationen

Vidal MMI Germany GmbH

Rechercheeinstieg zu Fachinformationen mit Angaben unter anderem zu Indikation, Dosierung, Gegenanzeigen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen.

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FachinformationenDeutschland

Fachinfo-Service®

Rote Liste Service GmbH

Anbieterportal für aktuelle Fachinformationen pharmazeutischer Unternehmen; bestimmte Inhalte sind Fachkreisen vorbehalten.

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PatienteninformationDeutschland

PatientenInfo-Service

Rote Liste Service GmbH

Recherche nach digital bereitgestellten Gebrauchsinformationen und Patienteninformationen zu Arzneimitteln.

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VersorgungDeutschland

Arzneimittel-Lieferengpässe

BfArM

Offizielle Informationen zu gemeldeten Lieferengpässen bei Humanarzneimitteln ohne Impfstoffe.

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VersorgungDeutschland

Impfstoff-Lieferengpässe

Paul-Ehrlich-Institut

Informationen zur Verfügbarkeit und zu Lieferengpässen von Humanimpfstoffen.

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SicherheitDeutschland

Nebenwirkungen melden

BfArM / PEI

Offizielles Meldeportal für Verdachtsfälle unerwünschter Wirkungen von Arzneimitteln und Impfstoffen.

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SicherheitDeutschland

Risikoinformationen

BfArM

Rote-Hand-Briefe, Informationsbriefe und weitere behördliche Maßnahmen zur Arzneimittelsicherheit.

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ImpfstoffeDeutschland

Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassung, Chargenprüfung, Sicherheit und Informationen zu Impfstoffen, Antikörpern, Blutprodukten und weiteren Biomedikamenten.

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PatienteninformationDeutschland

Gesundheitsinformationen des Bundes

Bundesministerium für Gesundheit

Allgemeinverständliche Informationen zu Krankheiten, Untersuchungen, Therapien und dem sicheren Umgang mit Arzneimitteln.

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BewertungDeutschland

Frühe Nutzenbewertung nach AMNOG

Gemeinsamer Bundesausschuss

Dossiers, Beschlüsse und Status der Zusatznutzenbewertung neuer Arzneimittel und Anwendungsgebiete.

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BewertungDeutschland

Arzneimittelbewertungen

IQWiG

Wissenschaftliche Bewertungen, Dossierbewertungen und Gesundheitsinformationen zu Nutzen und Schaden medizinischer Maßnahmen.

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LeitlinienDeutschland

Leitlinienregister

AWMF

Medizinische Leitlinien der wissenschaftlichen Fachgesellschaften; Such- und Filtermöglichkeiten nach Fachgebiet und Erkrankung.

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KlassifikationenDeutschland

ICD- und OPS-Klassifikationen

BfArM

Amtliche Klassifikationen und Codes für Diagnosen sowie Operationen und medizinische Prozeduren.

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VersorgungDeutschland

Arztsuche

Kassenärztliche Bundesvereinigung

Einstieg zu regionalen Arztsuchen der Kassenärztlichen Vereinigungen und zum ärztlichen Bereitschaftsdienst.

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VersorgungDeutschland

Krankenhausverzeichnis

Deutsche Krankenhausgesellschaft

Recherche nach Krankenhäusern, Fachabteilungen und Behandlungsangeboten in Deutschland.

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ArzneimittelEuropäische Union

EMA Medicine Finder

European Medicines Agency

Informationen zu zentral von der EMA bewerteten Human- und Tierarzneimitteln sowie pflanzlichen Arzneimitteln.

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ArzneimittelEuropäische Union

EU Union Register

Europäische Kommission

Register der von der EU-Kommission im zentralisierten Verfahren zugelassenen Human-, Tier- und Orphan-Arzneimittel.

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ArzneimittelEuropäische Union

Nationale Arzneimittelregister EU/EWR

EMA / Europäische Kommission

Zentrale Übersicht und Verlinkung der nationalen Register zugelassener Arzneimittel in EU- und EWR-Staaten.

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SicherheitEuropäische Union

EudraVigilance – Nebenwirkungsdaten

European Medicines Agency

Öffentlicher Zugang zu aggregierten Meldungen über Verdachtsfälle von Arzneimittelnebenwirkungen im EWR.

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StudienEuropäische Union

CTIS – Klinische Studien

European Medicines Agency

Öffentliches EU-Portal für klinische Prüfungen nach der Clinical Trials Regulation, einschließlich Dokumenten und Ergebnissen.

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StudienEuropäische Union

EU Clinical Trials Register

European Medicines Agency

Protokoll- und Ergebnisinformationen zu älteren EU/EWR-Prüfungen nach der Clinical Trials Directive und EudraCT.

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RechtEuropäische Union

EU-Recht zu Arzneimitteln – EudraLex

Europäische Kommission

Sammlung des europäischen Arzneimittelrechts sowie Leitlinien zu Herstellung, Vertrieb, Pharmakovigilanz und klinischen Prüfungen.

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Seltene ErkrankungenEuropäische Union

Europäische Referenznetzwerke

Europäische Kommission

Grenzüberschreitende Expertennetzwerke für seltene und komplexe Erkrankungen.

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Seltene ErkrankungenEuropa

Orphanet

Orphanet Consortium

Fachportal zu seltenen Erkrankungen, Orphan Drugs, spezialisierten Einrichtungen, Diagnostik und Forschungsprojekten.

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FachliteraturDeutschland

LIVIVO

ZB MED – Informationszentrum Lebenswissenschaften

Interdisziplinäre Suchmaschine für Medizin, Gesundheit, Ernährung, Umwelt und Agrarwissenschaften mit Recherche über zahlreiche Fachdatenbanken.

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BibliothekenDeutschland

ZB MED – Literaturversorgung

ZB MED – Informationszentrum Lebenswissenschaften

Zugang zu Beständen, elektronischen Zeitschriften, E-Books, Fernleihe und weiteren bibliothekarischen Diensten für Medizin und Lebenswissenschaften.

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FachzeitschriftenDeutschland

Deutsches Ärzteblatt – Archiv

Deutscher Ärzteverlag

Archiv medizinischer, gesundheitspolitischer und wissenschaftlicher Beiträge des Deutschen Ärzteblatts.

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ArzneimitteltherapieDeutschland

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft

AkdÄ

Therapieempfehlungen, Stellungnahmen, Risikoinformationen und Materialien zur sicheren und rationalen Arzneimitteltherapie.

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Recht und ErstattungDeutschland

Arzneimittel-Richtlinie und Anlagen

Gemeinsamer Bundesausschuss

Regelungen zur Arzneimittelversorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung einschließlich Anlagen, Verordnungsausschlüssen und Therapiehinweisen.

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Open AccessInternational

PubMed Central

U.S. National Library of Medicine

Kostenfreies Volltextarchiv biomedizinischer und lebenswissenschaftlicher Fachliteratur.

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FachliteraturEuropa

Europe PMC

EMBL-EBI / Europe PMC Consortium

Europäische Literatur- und Volltextplattform für Biomedizin und Lebenswissenschaften einschließlich Publikationen, Preprints und Forschungsdatenverknüpfungen.

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Open AccessInternational

Directory of Open Access Journals – Medicine

DOAJ

Verzeichnis qualitätsgeprüfter Open-Access-Zeitschriften; die Fachgebietsfilter unterstützen die Suche nach medizinischen Journalen.

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StudienInternational

ClinicalTrials.gov

U.S. National Library of Medicine

Internationales Register klinischer Studien mit Protokoll-, Status- und Ergebnisangaben zahlreicher Sponsoren und Länder.

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StudienInternational

WHO ICTRP Search Portal

World Health Organization

Metasuche über internationale Primärregister klinischer Studien der WHO Registry Network Partner.

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FachliteraturInternational

PubMed

U.S. National Library of Medicine

Internationale bibliografische Datenbank für biomedizinische Fachliteratur und wissenschaftliche Publikationen.

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FachliteraturInternational

Cochrane Library

Cochrane

Systematische Reviews und evidenzbasierte Zusammenfassungen zu medizinischen Interventionen.

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Arzneimittelsicherheit richtig einordnen

Verdachtsmeldung ≠ bestätigte Ursache

Spontanmeldesysteme erfassen Verdachtsfälle. Die Zahl der Meldungen allein erlaubt keinen direkten Schluss auf Häufigkeit, Kausalität oder individuelles Risiko.

Fachinformation priorisieren

Für Indikationen, Gegenanzeigen, Wechselwirkungen, Dosierung und Warnhinweise sind die aktuelle Fach- beziehungsweise Gebrauchsinformation und die Beratung durch Arzt oder Apotheke maßgeblich.

Versionsstand prüfen

Zulassungsstatus, Sicherheitsinformationen, Lieferfähigkeit und Leitlinien können sich ändern. Prüfen Sie Datum, Version, zuständige Behörde und Geltungsbereich.

Methodik

Studien und Evidenz bewerten

  1. Fragestellung definieren: Patientengruppe, Intervention, Vergleich, Endpunkte und Zeitraum festlegen.
  2. Primärquellen suchen: Studienregister, Zulassungsunterlagen, Bewertungsberichte und Originalpublikationen verwenden.
  3. Studiendesign prüfen: Randomisierung, Verblindung, Vergleichsgruppe, Fallzahl, Abbruchquote und Vorregistrierung bewerten.
  4. Ergebnisse einordnen: Absolute und relative Effekte, Konfidenzintervalle, klinische Relevanz und Nebenwirkungen getrennt betrachten.
  5. Interessenkonflikte dokumentieren: Finanzierung, Sponsoring, Autorenangaben und Publikationsstatus berücksichtigen.

Bei Lieferengpässen

Ein gemeldeter Lieferengpass bedeutet nicht automatisch einen vollständigen Versorgungsmangel. Betroffene sollten nicht selbstständig Präparate wechseln oder Vorräte anlegen. Apotheke und behandelnde Praxis können Verfügbarkeit, Alternativen, Wirkstärke, Darreichungsform und Austauschbarkeit fachlich prüfen.

Rechercheprotokoll

Ergebnisse nachvollziehbar dokumentieren

Rechts- und Quellenhinweis

SD Investigation stellt ausschließlich strukturierte Rechercheeinstiege und redaktionelle Orientierung bereit. Externe Inhalte verbleiben bei den jeweiligen Rechteinhabern. Bezeichnungen, Marken und Logos gehören ihren Inhabern. Es erfolgt keine Diagnose, Therapieempfehlung, Arzneimittelwerbung oder Beratung im Einzelfall. Maßgeblich sind stets die Originalquelle, der aktuelle Zulassungsstand und die fachliche Beratung durch qualifizierte Gesundheitsberufe.

Stand der Quellenprüfung: 28. Juli 2026. ROTE LISTE® und Fachinfo-Service® sind eingetragene beziehungsweise geschützte Kennzeichen ihrer jeweiligen Rechteinhaber; SD Investigation ist mit den genannten Anbietern nicht verbunden.